Druekerneekstrakt
November 2, 2016

vindrue-kerner

Druekerneekstrakt

Botanisk navn: Vitis vinifera
Engelsk navn: Grape Seed Extract 

Familie: Violaceae
Droge: Kerne

 

Beskrivelse
Druekerneekstrakt er udvundet af kernerne fra røde eller hvide vindruer (Vitis vinefera).
I midten af det 16. århundrede blev franske opdagelses-rejsende reddet fra skørbug via en behandlingsmetode fra de canadiske indianere: et udtræk af grannåle og bark. I slutningen af 1940’erne opdagede den franske videnskabsmand, Jack Masquelier, vigtigheden af disse medicinske stoffer og udvandt dem fra hinden af jordnødder.

 

Efter dette råstof blev udtømt, brugte han grannåle. Men vindruer var nemmere at dyrke, og et ekstrakt baseret på druekerner blev derfor anvendt i de videnskabelige undersøgelser. (1 ) Masquelier gav denne specielle gruppe flavonoler navnet pycnogenol (hvilket betyder at producere kondenseringsprodukter) på grund af deres specifikke kemiske og farmakologiske egenskaber. (2) Kemisk set er pycnogenoler en undergruppe af  bioflavonoiderne. Det var Masqueliers mening, at Pycnogenol skulle blive et trademark for ekstrakter af disse flavonoler fra planter, men Pycnogenol blev senere registreret af et firma med specifik reference til et produkt baseret på barken af et nåletræ. Pycnogenoler er i virkeligheden det samme som oligomeriske procyanidiner.

 

Aktive indholdstoffer 

Druekerneekstrakt indeholder oligomeriske procyanidiner (OPCer), som består af to eller tre enheder af (+)-catechin eller (-)-epicatechin. Procyanidiner bestående af to enheder (procyanidin B1, B2, B3, B4, B5, B6, B7 og B8), seks procyanidin trimere (bestående af tre enheder, bl.a.: C1 og C2), galloyl procyanidiner (hovedsagligt gallate estere af dimeriske procyanidiner) og frie (+)-catechiner, (-)-epicatechiner og gallinsyre. (3, 4) Indholdet af dimeriske procyanidiner stiger, når druerne modnes. Mængden af fenolstoffer i druekernerne afhænger af, hvilke druearter, der bliver anvendt. (4) Renfremstillet catechin bliver hurtigt nedbrudt, mens catechin i form OPC er stabilt og farmakologisk aktivt. Rødvin indeholder større mængder garvestoffer især procyanidiner og andre polyfenoler, som bidrager til vinens farve og smag.  Den røde farve forstærkes, når druekernerne og hinderne kommer i kontakt med hinanden under macerationsprocessen.(5) Procyanidin dimere findes i alle rødvine, men forsvinder efterhånden, som vinen lagres.(6)

 

Farmakologi
Antioxidant aktivitet 
OPC’er fra grannåle har en in vitro antioxidant aktivitet, der er 20 gange stærkere end vitamin C. (7) Fortyndet rødvin har en stærkere antioxidant-aktivitet end E-vitamin. (8) En moderat indtagelse af vin beskytter mod cancer i mundhulen. (9) Naturlige antioxidante stoffer i fødevarer og rødvin forebygger mod cancer. (10) OPC’er fra druekerner og nåletræsbark har en stærkere antioxidant virkning end flavonoider i citrusfrugter. (1)

 

 

Bindevæv 

OPC’er stabiliserer blodårernes bindevæv og reducerer kapillær permeabilitet og skørhed. OPC’er er dobbelt så effektive som phenylbutazon (ikke-steroid inflammationshæmmende middel) i behandlingen af ødem forårsaget af carrageenin. (11) OPC’er fra druekerneekstrakt, givet før, under og syv dage efter udviklingen af eksperimentalt lymfeødem, medførte en nedsættelse af det efterfølgende perifere ødem med 4,7 %. Tilsætning af OPC’ er lige før ødemets opståelse var uden virkning, mens brug af OPC’er kan forebygge eller reducere akut ødem efter kirurgi.(12) OPC’er (10 og 30 mg/kg) forårsagede en signifikant nedsættelse af permeabilteten i mikrokapillærer i hjernen, hvilket betyder, at OPC’er kan krydse blod-hjerne barrieren. OPC’er stabiliserer bindevævet. (13)

 

Kolesterol, cancer 

OPC’er sænker kolesterol og andre lipider i blodet, (14) hæmmer blodpladesammenklumpning, (15) fremmer natural killer cellers cytotoksisitet og hæmmer mutation in vitro. (16)

 

Farmakokinetik

OPC’er fra druekerneekstrakt optages hurtigt fra mavetarmkanalen.
OPC’er er biologisk let tilgængelige og spredes hurtigt til alt væv. 70% elimineres efter de første 24 timer, 45% bliver udskilt gennem afføringen, 19% gennem urinen og 6% bliver udåndet. OPC’er bliver hovedsagligt optaget af bindevævet. (17)

 

Kliniske forsøg
Et forsøg undersøgte 98 natchauffører og programmører, som ikke led af nogen specifik øjenlidelse. Halvdelen fik 200 mg OPC pr. dag i fem uger, resten fungerede som kontrol.

 

Forsøgsgruppen var mindre generet af blændende lys fra modkørende biler eller computerskærmen og var bedre i stand til at se under svagt lys. Det er muligt, at forbedringen skyldes bedre tilførsel af næringsstoffer til de strukturer i øjet, som indvirker på hastigheden af regenereringen af rodopsin (protein-fotoreceptorer i retinal rods). (18) I et dobbeltblindt forsøg blev en gruppe ældre patienter med kapillærskørhed og ødem behandlet med 100 til 150 mg/dag OPC’er fra druekerner.

 

53% af patienterne i forsøgsgruppen havde en markant fremgang i kapillær resistens efter to ugers behandling. Den største fremgang måltes efter tre ugers behandling. (19) I et lignende forsøg blev 46 ældre patienter med kapillærskørhed behandlet med 100 mg OPC’er fra druekerner. 67% fik fremragende -, 17% fik gode – og 13% fik moderate resultater. (20) Effektiviteten af OPC’er fra druekerner blev afprøvet på patienter med dårligt venekredsløb uden strukturelle deformationer som f.eks. åreknuder. Behandling med OPC’er gav bedre tilbageløb af veneblod end både placebo og diosmin. (21)

 

Et dobbeltblindt placebokontrolleret forsøg med 32 patienter undersøgte OPC’er som forebyggende middel mod ødem efter ansigtsløftning. Patienterne blev behandlet med 300 mg OPC’er fra druekerner fem dage før og seks dage efter operationen. OPC’er nedsatte antallet af dage med ødemer efter operationerne fra 15,8 til 11,4 dage. (22)

 

Et andet forsøg undersøgte effektiviteten af OPC’er som forebyggende middel mod ødem efter kirurgi for brystkræft. De første seks uger var OPC’er ikke bedre end placebo, men efter seks måneder var OPC’er signifikant bedre end placebo. (23)

 

I et åbent forsøg blev 147 patienter med retinopati behandlet med 100 mg OPC’er pr. dag.
Behandlingen var effektiv i behandlingen af afsondringer forårsaget af diabetes (iskæmi), arteriosclerose, degenerering eller nærsynethed. (24)

 

I et åbent klinisk forsøg blev 91 patienter med nærsynethed behandlet med 300 mg OPCer fra druekerner pr. dag i 30 dage. Der var en signifikant bedring i øjets funktion.25 I et andet forsøg blev  40 nærsynede patienter behandlet med placebo eller 150 mg OPCer fra druekerner i 30 dage. Behandling med OPCer viste fremgang i de målte elektrofunktionelle parametre. (26)

 

I et åbent forsøg blev 165 patienter med venelymfatiske problemer og PMS behandlet med druekerne ekstrakt. Ømme bryster, oppustet “mave”, smerte i underlivet, vægtændringer og dårligt venekredsløb forsvandt eller blev forbedret i 61% af patienterne efter behandling i gennem to menstruelle cykler og 79% efter fire. Behandlingens effektivitet var baseret på intensiteten og varigheden af symptomerne. (27)

 

Egenskaber
Antioxidant, stabiliserer bindevæv, styrker venekredsløbet, kolesterolnedsættende, anticancer, antiallergisk.

 

Indikationer

  • Antioxidant: Antioxidant og neutralisator af frie radikaler (fremmer resistensen efter strålebehandling). Fremmer effekten af C vitamin.
  • Kredsløbet: Ødemer. Dårligt blodomløb (periferie og venekredsløb). Menstruationsforstyrerlser. Præsenil dementi. Diabetisk retinopati. Forebyggelse mod hjertekredsløbs-sygdomme og forhøjet kolesterol.
  • Cancer: Forebyggelse mod visse kræftformer (brystkræft)
  • Bindevæv: Stabiliserer bindevæv, heler knoglebrud. Sårheling, behandling af solskolding
  • Allergi: Antiallergisk, specielt allergisk næsekatar.

 

Kontraindikationer 
Anvendelse af OPCer i behandlingen af cancer bør kun ske efter, at patienten er blevet stabiliseret og der ikke længere er risiko for udviklingen af metastaser, eftersom OPCer kan stimulere blodomløbet og stimulere spredningen af kræftcellerne.28 OPCer kan hjælpe i behandlingen af visse kræfttyper, som f.eks. brystkræft, som spredes via sekundære kræftknuder ved at producere proteinlytiske enzymer. (1)

 

Bivirkninger
Terapeutisk behandling med OPCer medfører ikke bivirkninger. (30)

 

Toksisitet
Akut toksisitet (LD50) for mus og rotter er større end 4000 mg/kg. En dosering på 60mg/kg/dag medførte ingen giftvirkning i rotter (6 måneder) og hunde (12 måneder). OPCer fra druekerner er ikke giftig og skaber ingen mutationer, eller misvækst under graviditet. (29)

 

Dosering
Druekerne ekstrakt: 2 til 4 tabletter (hver på 50 mg) dagligt. (30) Ekstrakt 1:2: 20-40 ml ugenligt.

 

Kombinationsforslag
Kan gives samtidig med andre antioxidante urter som Crataegus arter og Schisandra chinensis, vanddrivende urter som Taraxacum officinalis, kredsløbsstimulerende urter som Zingiber officinalis og Zanthoxylum clava-herculis og venestyrkende urter som Ruscus aculeatus og Centella asiatica.

 

Referencer 1. Schwitters, B. og Masquelier: OPC in practice, 2nd Edition, Alfa Omega Editrice, Rome (1995) 2. Masquielier, J. et al: Int J Vitam Nutr Res. 49, 307 (1979) 3. Ricardo da Silva, J. M et al: Phytochemistry, 30, 1259 (1991) 4. Romeyer, F. M. et al: Phytochemistry 25, 219, (1986) 5. Oszmianski, J et al: Am J Enol Vitic, 37, 7 (1986) 6. Glories, Y.: Ann Nutr Aliment, 32, 1163 (1978) 7. United States Patent 4698360, Oct. 1987, Plant extract with a proanthocyanidins content as therapeutic agen having radical scavenger effect and use thereof, J. Masquelier 8. Frankel, E. N.: Lancet, 341, 454 (1993) 9. Renausd, S: Cited in Schwitters, B. collaboration with J. Masquelier: OPC in Practice, 2nd edition, Alfa Omega Editrice, Rome (1995) 10. Stavric, B.: Clin Biochem, 27, 319 (1994) 11. Blaszso, G. & Gabor, M.: Acta Phyusiol Acad Sci Hung, 56, 235 (1980) 12. Doutremepuich, J. D. et al: Lymphology 24, 135 (1991) 13. Cahn, J & Borzeix, M. G.: Sem Hop 59, 2031, (1983) 14. Tebib, K et al: Food Chem 49, 403, (1994) 15. Ruf, J. C. et al: Arterioscler Throm Vasc Biol 15, 140, (1995) 16. Cheshier, J. E. et al: Life Sci 58, PL87, (1996) 17. Harmand, M. F. & Blanquet, P.: Eur J Drug Metab Pharmacokin, 1, 15 (1978) 18. Corbe, C. et al: J Fr Opthalmol, 11, 453 (1988) 19. Dubos, G. et al: Rev Geriatrie, 5, 302 (1980) 20. Dartrenuc, J. Y. et al: Bordeaux Med, 13, 903 (1980) 21. Sarrat, L.: Bordeaux Med, 11, 685, (1981) 22. Barauch, J.: Ann Chir Plast Esthet, 29, 393 (1984) 23. Pecking, A. et al: Symposium Satellite, Int Congress of Angiology, Toulouse, France, 4-7th Oct. (1989) 24. Verin, P. et al: Bordeaux Med, 16, 1467 (1978) 25. Moricomi, S. et al: Ann Ott Clin Ocul, 114, 575 (1988) 26. Proto, F. et al: Ann Ott Clin Ocul, 114, 85 (1988) 27. Amsellem, M. et al: Tempo Med, 282, (1987) 28. Schiwitters, B. in collaboration with J. Masquelier: OPC in Practice, Audiovisual tape, Alfa Omega Editrice, Rome (1995) 29. Unpublished Report from Indena Spa. Italy 30. Bone, K.: Clinical Herbal Medicine: Grape Seed Extract, MediHerb Seminar (1996)

Skriv en offentlig kommentar...

Vær den første til at kommentere!

Giv mig besked om:
wpDiscuz